Epidermolysis bullosa (EB) je vzácné vrozené onemocnění, které postihuje kůži pacientů. Různé typy onemocnění znamenají různý rozsah postižení, jedno mají ale společné. Nemoc v současné době není léčitelná. Zatímco kůže je poseta bolestivými puchýři, mentálně jsou pacienti zcela v pořádku, jsou bystří a chytří. O to těžší je pro ně i jejich rodinu se s onemocněním vyrovnat. Pomáhá jim tom sružení DebRA, které je jejich společníkem a průvodcem životem, radostmi i strastmi. Doboru zprávou je, že se péče o pacinety s EB zdokonaluje a DebRA jim poskytuje čím dál více služeb, od setkávání a organizování společných akcí až po shánění financí na náročnou péči.
Magazínovými hosty ve středu 12. května budou primářka z Pediatrické kliniky FN Brno Hana Bučková a ředitelka sdružení DebRA Alice Salamonová. Magazín si poslechněte po 18. hodině na Petrově nebo od čtvrtka zde.
Druhým kandidátem byla Ostrava, které titul unikl jen těsně
Dulínek se na místě proti rozhodnutí odvolal
Hned v úvodu bojů o účast na ME tak fotbalisté ztratili důležité tři body
S chovatelkou o šnecích, kteří se u nás těší stále větší oblibě
Jaký způsobem se můžete zapojit do večerního bloku písniček na přání?
Biorezonančí terapie spadá spíše do alternativní medicíny. Tato metoda bezbolestně pomáhá lidem s...
O partě hudebníků, kteří hrají na vše, co jim přijde pod ruku. Ale hlavně: dobře.